QX 2 0 0    p r o  是數(shù)字PCR儀 的 經(jīng) 典 款 ， 可 同 時 完 成  1 - 9 6 個 樣 品 的 提 取 ， 搭 配 雙 通 道 熒 光 檢 測 ， 無 需 校 準 曲 線 ， 單 次 實 驗 即 可 對 9 6 個 D NA 、R NA 樣 本 進 行 絕 對 定 量 。 高 準 確 性 及 高 靈 敏 度 得 到 眾 多 客 戶 認 可 。

產(chǎn)品特點

?  最快 9 分鐘進行樣本處理同時完成核酸提取

?  自動化離心并搭配低溫加樣、恒溫解凍功能進行實驗前處理   雙色檢測功能 FAM（EvaGreen）、HEX (VIC)

?  高準確度 - 可重復檢測

?  可靈活編輯的程序，自動化標準操作保證實驗結果和一致性

?  超過 10,000 種即用型引物 / 探針檢測 assay，可提供經(jīng) 濕法驗證的 assay

?  高靈敏度 - 可絕對定量低于 0.1% 的靶標

技術參數(shù)

1. 基于油包水微滴的數(shù)字PCR。

2. 無需外接氣體罐或氣體壓縮機

3. 微滴發(fā)生器可配套不小于2種微滴分析儀使用.

4. PCR擴增在普通96孔PCR上進行，并可使用溫度梯度功能，同時篩選8個不同退火溫度。

5. 微滴分析儀具有兩個熒光檢測通道，并且兩個熒光通道可以同時實現(xiàn)9重檢測

6. 微滴分析儀一次運行可在3小時內自動對96個樣品的微滴熒光信號進行檢測。

7. 96個樣品的微滴分析以全自動方式運行，儀器分析使用96孔板上樣

8. 微滴檢測方式為流式微滴分析技術。

9. 分體式設計符合PCR實驗室需求，將制備.pcr和數(shù)據(jù)分析分別置于PCR實驗室三個不同區(qū)域

10. 微滴分析具有后臺實時微滴質控機制，自動記錄并剔除質量不合格的微滴。

11. 192個樣本的檢測全流程耗時＜8小時；96個樣本的檢測全流程耗時＜3小時；16個樣本的檢測全流程耗時＜2.5小時。

12. 可直接檢測DNA/cDNA/RNA樣品（一步法RT-ddPCR反應）。

13. 既適用于染料法，又適用于探針法。

14. 支持回收微滴內PCR產(chǎn)物功能，并用于下游分析和其它應用（如NGS文庫制備等）。

15. 可實現(xiàn)雙熒光同時檢測：FAM/HEX(VIC),兼容EvaGreen；，一個反應可同時檢測1-4個靶標。

16. 反應體系總體體積：20μl

17. 光源：2個LED

18. 檢測器：配備2個靈敏度和單光子分辨率最高的硅光子計數(shù)器(MPCC)，靈敏度和分辨率優(yōu)于CCD和CMOS。

19. 靈敏度：能檢測到單拷貝基因

20. 進樣針：單針，流式單針吸取微滴以使微滴單分子通過檢測器，防止液滴出現(xiàn)堆疊。

21. 精確度：10％

22. 一個樣本檢測微滴總數(shù)：≥150萬

23. 軟件功能1：擁有免費安裝的客戶端軟件能進行機器的操控和數(shù)據(jù)的軟件。軟件能顯示每個微滴FAM通道(或EvaGreen)和HEX(VIC)通道的熒光信號，計算給出每個樣品中含有靶分子的起始拷貝數(shù)或濃度(copies/ul)、拷貝數(shù)變異CNV、稀有突變百分比分度和連鎖分析功能，且結果可直接打印輸出或導入Excel表格

24. 軟件功能2：可對多個樣品（技術重復）的平均值和總誤差進行統(tǒng)計分析，可合并多個樣品（技術重復）的微滴總數(shù)進行統(tǒng)計分析。

25. 軟件功能3：軟件具有審計追蹤功能，符合美國FDA 21 CFR Part 11 要求。

26. 軟件功能4：自動識別復雜微滴分簇支持不少于4重自動分析以及drop-off檢測功能。

27. 軟件功能5：軟件具有電子簽名功能，可以在任何編輯步驟中應用多個電子簽名。